已在轨32天 神舟十八号航天员乘组将择机第一次出舱

摘要：据中国载人航天工程办公室介绍，自北京时间2024年4月26日顺利进驻空间站组合体以来，神舟十八号航天员乘组已在轨工作生活32天，将于近日择机实施第一次出舱活动。 神舟十八号航天员乘组入驻空间站以来，先后完成了与神舟十七号航天员乘组轮换、空间站平台维护照料、生活和健康保障、舱外航天服巡检测试、出舱活动准备等工作。进行了全系统压力应急演练、医疗救护演练等在轨训练项目，承担的各项空间科学实（试）验任务扎实稳步推进，按计划完成了材料舱外暴露实验装置第二次出舱安装。目前，神舟十八号航天员乘组状态良好，空间站组合体运行稳定，具备开展出舱活动条件。神舟十七号出仓画面据悉，搭载神舟十八号载人飞船的长征二号F遥十八运载火箭于4月25日20时59分，点火发射，取得圆满成功。根据任务安排，随神舟十八号这次还带了水生动物斑马鱼和水生植物金鱼藻，入轨后被转移到问天舱的生命生态实验柜小型受控生命生态实验模块中开展在轨实验。据介绍，斑马鱼和金鱼藻组成小型密闭生态系统，将首次实现我国在太空中培养繁殖脊椎动物，为开展空间先进水生生保系统关键技术研究提供支撑。 原文：已在轨32天 神舟十八号航天员乘组将择机第一次出舱

螺旋奇观：哈勃探索室女座星团中的宇宙奇迹

摘要：NGC 4731是室女座星系团中的一个棒旋星系，它的影像是本周的哈勃图片。对这个星系的研究可以帮助解释它的条状和旋臂是如何影响恒星形成和物质动力学的。这幅哈勃太空望远镜拍摄的图像显示的是宽阔的螺旋星系NGC 4731。这个星系位于室女座的室女座星系团中，距离地球 4300 万光年。 哈勃望远镜对 4300 万光年外一个充满活力的条状螺旋星系 NGC 4731 进行了成像，以了解其复杂的结构及其在星系动力学和恒星形成中的作用。图片来源：欧空局/哈勃和美国国家航空航天局，D. Thilker这幅高度精细的图像是通过使用六种不同的滤光片生成的。丰富的色彩展示了银河系波浪状的气体云、深色的尘埃带、明亮的粉红色恒星形成区，以及最明显的带有拖曳臂的发光长条。条状螺旋星系的数量超过了普通螺旋星系和椭圆星系的总和，约占所有星系的 60%。可见的条状结构是由于星系中的恒星和气体的轨道排列在一起，形成了一个密集的区域，随着时间的推移，各个恒星在这个区域中进进出出。这与维持星系旋臂的过程是一样的，但对于条状星系来说，这个过程就有些神秘了：旋涡星系在成熟过程中似乎会在其中心形成条状星系，这就是我们今天看到的大量条状星系的原因，但随着沿条状星系累积的质量变得不稳定，这些条状星系也会在后期消失。星系内的轨道模式和引力相互作用维持着横梁，同时也向星系内输送物质和能量，促进恒星的形成。事实上，研究NGC 4731的观测计划就是要研究星系中的这种物质流。在横条之外，NGC 4731 的旋臂远远超出了哈勃望远镜近景的范围。这个星系伸长的旋臂被认为是与室女座星系团中其他邻近星系引力相互作用的结果。编译来源：ScitechDaily 原文：螺旋奇观：哈勃探索室女座星团中的宇宙奇迹

吃了未熟透的熊肉 美国一家6口全部感染致命旋毛虫病

摘要：病从口入，这话一点儿也不假，美国一家人就因为吃了不该吃的东西导致生病。近日，美国疾病控制与预防中心（CDC）通报一起罕见病例，美国明尼苏达州一家6口食用野生黑熊肉后感染寄生虫。 从通报中可以了解到，2022年7月份，一个9人的大家庭某天举行聚会，其中1名家庭成员带来了他在加拿大北部猎杀的黑熊肉，除了1名未成年人，其余8人都或多或少接触了黑熊肉。一周后，其中一名吃了熊肉的人出现发烧、严重肌肉疼痛和眼周肿胀等症状，两次住院，蛔虫抗体检测呈阳性，随后其他5名家庭成员也陆续出现了发烧、头痛、胃痛、腹泻、肌肉痛等症状。在查询病因的时候，他们回忆称，当天将黑熊肉与蔬菜串在一起进行烧烤，并不确定肉是否烤熟，并表示“似乎是吃了半熟的胸肉”，其中有2名成年人自称没有直接吃肉，但不确定自己吃的蔬菜是否接触到黑熊肉。CDC研究人员在他们吃剩的肉类中检测出本土旋毛虫幼虫，据介绍，旋毛虫病在北美是人畜共患病，极为罕见，基本都是由食用野味造成的，2016年至今共爆发7起相关案例，大多数都是和吃熊肉有关，严重可致死。 原文：吃了未熟透的熊肉 美国一家6口全部感染致命旋毛虫病

科学家发现可能引发下一次大流行的新型网巢病毒

摘要：新的基因分析方法揭示了 40 种以前未知的病毒，显示了这些病毒之间的基因交换是如何导致其行为发生重大变化并增加其对人类健康的威胁的。这一突破为预测和预防未来的病毒爆发提供了可能。 它们突然出现，就像SARS-CoV-2冠状病毒一样，会引发大规模流行病：这些病毒从未引起人们的注意。它们其实并不新鲜，但在基因上已经发生了变化。一个国际研究小组的最新基因分析表明，不同病毒物种之间的遗传物质交换可以产生新的病原体，其特征发生了显著变化，并可能更具威胁性。这项大规模研究由德国癌症研究中心（DKFZ）的病毒学家领导。DKFZ研究小组组长斯特凡-塞茨（Stefan Seitz）报告说："利用新的计算机辅助分析方法，我们在从鱼类到啮齿类动物的各种脊椎动物中发现了40种以前未知的网巢病毒目（又称成套病毒目、套式病毒目），其中包括13种冠状病毒。在高性能计算机的帮助下，研究小组（包括来自汉诺威亥姆霍兹感染研究中心的克里斯-劳伯工作小组）筛选了近30万个数据集。"病毒学家塞茨认为，我们现在可以一次性分析如此大量的数据，这为我们开辟了全新的视角。病毒研究仍处于相对初级阶段。人们只知道自然界中所有病毒的一小部分，尤其是那些会导致人类、家畜和农作物生病的病毒。因此，这种新方法有望使人们对自然界病毒库的了解实现质的飞跃。塞茨和他的同事们带着新的问题，通过他们的高性能计算机发送了存储在科学数据库中的脊椎动物基因数据。他们寻找受病毒感染的动物，以便大规模获取和研究病毒基因材料。研究的重点是所谓的网巢病毒，其中包括冠状病毒家族。网巢病毒的遗传物质是RNA（核糖核酸），广泛存在于脊椎动物中。这一物种丰富的病毒群具有一些共同特征，这些特征将它们与所有其他 RNA 病毒区分开来，并证明了它们之间的关系。然而，在其他方面，网巢病毒彼此间也有很大的不同，比如基因组的大小。在新病毒的出现方面，有一项发现尤其令人感兴趣：在同时感染不同病毒的宿主动物体内，病毒基因会在病毒复制过程中发生重组。斯特凡-塞茨（Stefan Seitz）说："显然，我们在鱼类身上发现的网巢病毒经常在不同病毒种类之间交换遗传物质，甚至跨越家族界限。当远亲"杂交"时，就会产生具有全新特性的病毒，这种进化上的飞跃不仅会影响病毒的攻击性和危险性，还会影响它们对某些宿主动物的依附性。"我们在鱼类病毒中发现的基因交换，很可能也会在哺乳动物病毒中发生。蝙蝠和鼩鼱一样，经常感染大量不同的病毒，被认为是真正的大熔炉。SARS-CoV-2 冠状病毒很可能也是在蝙蝠身上发展起来的，并从那里传给了人类。在网巢病毒之间进行基因交换后，病毒与宿主细胞对接的尖峰蛋白往往会发生变化。该研究的第一作者克里斯-劳伯（Chris Lauber）通过家系分析证明了这一点。改变这种锚定分子可以大大改变病毒的特性，使其对自己有利--增加病毒的传染性或使其能够更换宿主。宿主的改变，特别是从动物到人类的宿主的改变，可以极大地促进病毒的传播，这一点在日冕大流行中得到了充分的证明。病毒"游戏规则改变者"可以在任何时候突然出现，成为一个巨大的威胁，并在迫不得已的情况下引发大流行。起点可以是单一的双重感染宿主动物。新的高性能计算机程序有助于防止新病毒的传播。塞茨解释说，它可以系统地搜索对人类有潜在危险的病毒变种。这位 DKFZ 研究员认为，在他的特殊研究领域--与病毒相关的致癌方面，还有一个重要的应用前景："我可以想象，我们可以利用新的高性能计算（HPC）系统地检查癌症患者或免疫力低下的人体内的病毒。我们知道，病毒可以诱发癌症，最著名的例子就是人类乳头瘤病毒。但到目前为止，我们看到的可能只是冰山一角。HPC 方法提供了追踪病毒的机会，这些病毒以前未被发现，但却潜伏在人类机体中，增加了恶性肿瘤的风险"。编译来源：ScitechDailyDOI: 10.1371/journal.ppat.1012163 原文：科学家发现可能引发下一次大流行的新型网巢病毒

探索木星的NASA"欧罗巴快船"航天器运抵肯尼迪航天中心 准备实施发射任务

摘要：在美国国家航空航天局南加州喷气推进实验室组装完毕的"欧罗巴快船"号航天器已抵达佛罗里达州肯尼迪航天中心，准备执行探索木星卫星欧罗巴的任务。它将利用先进的科学仪器研究月球的表面、海洋和大气层。 5月23日，在位于佛罗里达州肯尼迪航天中心的NASA发射和着陆设施，技术人员从一架美国空军C-17 Globemaster III运输机上卸下NASA最大的行星任务航天器"欧罗巴快船号"。图片来源：NASA/Isaac Watson美国国家航空航天局（NASA）的"木卫二快船号"（Europa Clipper）航天器于5月23日星期四抵达佛罗里达州。该飞船由位于南加州的美国宇航局喷气推进实验室（JPL）组装，搭乘一架美国空军C-17 Globemaster III飞机降落在美国宇航局肯尼迪航天中心的发射和着陆设施上。这项任务的目的是通过进行大约50次近距离飞越，收集有关月球表面、内部和空间环境的详细测量数据，有些飞越距离欧罗巴表面低至16英里（25公里）。5月23日，一架美国空军C-17 Globemaster III运输机搭载着NASA最大的行星任务航天器"欧罗巴快船"抵达位于佛罗里达州肯尼迪航天中心的发射和着陆设施。图片来源：NASA/Isaac Watson任务管理和准备美国国家航空航天局发射服务计划"欧罗巴快帆"号任务经理阿曼多-皮洛托（Armando Piloto）说："我在'欧罗巴快帆'号任务中的工作是确保团队满足所有地面和飞行要求，将航天器送入合适的轨道，开始前往木星的漫长旅程。航天器已在佛罗里达州进行处理，团队对此感到非常兴奋。我们将欧罗巴快船号与太空探索技术公司（SpaceX）的猎鹰重型（Falcon Heavy）全消耗性火箭配对使用，以确保它能提供探索距离地球非常遥远的目的地所需的性能。"肯尼迪的工作人员花了几个小时卸载"欧罗巴快船"号，然后将其转移到有效载荷危险维修设施，在那里他们将处理航天器并进行最后的检查，作为发射前准备工作的一部分。美国宇航局欧罗巴号"快船"航天器的艺术家效果图。资料来源：NASA/JPL-Caltech太阳能电池阵和仪器欧罗巴快船"号与飞船上的两个五块太阳能电池板阵列一起，于今年三月运抵肯尼迪航天中心。每个太阳能电池板长 46.5 英尺（14.2 米），将收集足够的阳光，为前往木星卫星的飞船提供动力。技术人员将在发射前把电池阵安装到飞船上。该航天器的设计目的是抵御来自木星的辐射冲击，并收集调查木卫二表面、内部和空间环境所需的测量数据。欧罗巴快船号有九台专用科学仪器，包括照相机、光谱仪、磁力计和冰穿透雷达。这些仪器将研究欧罗巴的冰壳、冰壳下的海洋、月球大气中的气体成分和表面地质，并深入了解月球的潜在宜居性。该航天器还将携带一个热能仪器，以确定温度较高的冰的位置和任何可能的水蒸气喷发。有力的证据表明，木卫二地壳下的海洋体积是地球上所有海洋体积总和的两倍。5月23日，NASA最大的行星任务航天器"欧罗巴快船"抵达位于佛罗里达州肯尼迪航天中心的有效载荷危险维修设施。图片来源：NASA/Isaac Watson"欧罗巴快船"飞行任务表明，美国航天局致力于探索太阳系和寻找地球以外的宜居性。这些数据将有助于我们了解木卫三系统，并将有助于为今后研究欧罗巴和其他潜在宜居世界的潜在任务铺平道路。欧罗巴快船号预计将于2030年4月抵达木星系统，沿途将完成一些里程碑式的任务，包括在2025年2月飞越火星，这将有助于通过火星-地球引力辅助轨道将航天器推向木星的卫星。JPL的"欧罗巴快船"项目经理乔丹-埃文斯（Jordan Evans）说："在我们合作伙伴的帮助下，JPL对飞船进行了长达两年的艰苦工作。但是，我们已经有欧罗巴快船号的工程师和技术人员在肯尼迪迎接这批珍贵的货物，并准备完成最后的组装和测试，为发射做好准备"。最后准备工作美国国家航空航天局（NASA）和太空探索技术公司（SpaceX）计划于今年晚些时候在肯尼迪发射场 39A 发射一枚"猎鹰重型"火箭。发射时间为 2024 年 10 月 10 日。测试和最后准备工作完成后，航天器将被封装在有效载荷保护整流罩中，并被移至发射场的 SpaceX 机库。由位于加利福尼亚州帕萨迪纳的加利福尼亚理工学院（Caltech）管理，JPL与位于马里兰州劳雷尔的约翰霍普金斯应用物理实验室（APL）合作，为位于华盛顿的NASA科学任务局领导欧罗巴快船任务的开发工作。主航天器主体由 APL 与 JPL 和位于马里兰州格林贝尔特的 NASA 戈达德太空飞行中心合作设计。位于阿拉巴马州亨茨维尔的美国宇航局马歇尔太空飞行中心的行星任务项目办公室负责欧罗巴快船任务的项目管理。美国国家航空航天局的发射服务计划设在肯尼迪，负责管理"欧罗巴快船"航天器的发射服务。编译来源：ScitechDaily 原文：探索木星的NASA"欧罗巴快船"航天器运抵肯尼迪航天中心 准备实施发射任务

科学家破解 COVID-19 疫苗引发的致命血栓副作用

摘要：弗林德斯大学的研究人员与国际专家一同发现，在接种基于腺病毒载体的 COVID-19 疫苗后，引起 VITT 的 PF4 抗体与在自然感染腺病毒后的类似病例中发现的 PF4 抗体具有相同的分子特征。这一发现采用了弗林德斯大学开发的一种新方法，对了解遗传风险因素和改进未来疫苗开发具有重要意义。 腺病毒感染后 VITT 和 VITT 类疾病中抗 PF4 抗体的共同指纹新研究表明，疫苗诱发血栓（VITT）和普通感冒感染引起的类似疾病所涉及的危险的 PF4 抗体具有相同的分子结构，这对未来疫苗开发和疾病管理具有重要意义。弗林德斯大学和全球专家开展的新研究加深了我们对疫苗诱发免疫性血小板减少症和血栓形成（VITT）的认识。在 2021 年COVID-19大流行的高峰期，VITT 被认为是一种与腺病毒载体疫苗（尤其是牛津-阿斯利康疫苗）相关的新病症。研究发现，VITT 是由一种异常危险的血液自身抗体引起的，这种抗体针对一种名为血小板因子 4（或 PF4）的蛋白质。在 2023 年的另一项研究中，来自加拿大、北美、德国和意大利的研究人员描述了一种几乎完全相同的疾病，这种疾病也存在同样的 PF4 抗体，在某些病例中，这种抗体在自然感染腺病毒（普通感冒）后会导致死亡。弗林德斯大学研究人员王晶晶博士和弗林德斯大学教授汤姆-戈登（Tom Gordon）（南澳大利亚州病理学免疫学负责人）于2022年领导了一项先前的研究，破解了PF4抗体的分子密码，并确定了一个与称为IGLV3.21*02的抗体基因有关的遗传风险因素。弗林德斯大学免疫学研究人员 Jing Jing Wang 博士和 Tom Gordon 教授。资料来源：弗林德斯基金会现在，弗林德斯小组与这一国际研究小组合作，发现腺病毒感染相关的 VITT 和传统的腺病毒媒介 VITT 中的 PF4 抗体具有相同的分子指纹或特征。弗林德斯大学研究员王博士是这篇发表在著名的《新英格兰医学杂志》上的新文章的第一作者，他说，这项研究还将对改进疫苗开发产生影响。戈登教授解释说："这些发现使用了弗林德斯大学开发的一种针对血液抗体的全新方法，表明病毒和疫苗结构上有一个共同的触发因子，会引发病理 pF4 抗体。事实上，这些疾病产生致命抗体的途径几乎完全相同，而且具有相似的遗传风险因素。我们的研究结果具有重要的临床意义，即从 VITT 中吸取的经验教训适用于腺病毒（一种普通感冒）感染后血凝的罕见病例，并对疫苗开发产生影响。"编译来源：ScitechDailyDOI: 10.1056/NEJMc2402592 原文：科学家破解 COVID-19 疫苗引发的致命血栓副作用